Научно-медицинская команда
Узнайте больше о научно-медицинской команде DOKAR VITA CELLS и её работе.
Научно-медицинская команда Dokar
Основными задачами наусно-медицинской команды являются консультации пациентов и докторов, составление персональных программ лечения, обсуждение сложных пациентов, разработка новых лечебных программ, создание новых клеточных протуктов и технологий, проведение тренингов, участие в конференциях, научно-исследовательская деятельность.
Познакомьтесь с каждым специалистом научно-медицинской команды DOKAR VITA CELLS. Нажмите на карточку чтобы узнать больше о каждом из них.
  • Александр Прошкин
    Основатель Dokar Vita Cells
    Врач регенеративной медицины. Ортопедия. Врач спортивной медицины.
  • Михаил Коноплянников
    Профессор
    Директор Института клеточных технологий, Федерального научно-исследовательского и клинического центра, Российского федерального агентства медико-биологических наук.
    Член Американской кардиологической ассоциации и Международного общества исследований стволовых клеток (с 2005 года).
  • Takahiro Ochiya
    Профессор
    Исследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония)
  • Анастасия Липатова
    Профессор
    Исследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония)
  • Анатолий Орлецкий
    Ортопедия.
    Профессор, ЦИТО, Россия
    Заведующий отделением спортивной и балетной травмы, доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный врач Российской Федерации, Лауреат премии Правительства России в области науки.
    ИНФОРМАЦИЯ
  • Сергей Виноградов
    Регенеративная медицина, терапия.
    КМН, руководитель института регенеративной медицины, Россия
    Практикующий доктор, опыт работы со стволовыми клетками с 2017г.
  • Ольга Малинина
    КМН, Руководитель, главный врач медицинского центра «Доктор PROF», Россия
    врач-уролог, врач-эндокринолог

  • Prompong
    КМН, Клиника Доктор Профф, Россия
    Исследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония)
  • Валерий Тычинин
    КМН, Россия
    Исследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония)
  • Ольга Астахова
    КМН, Россия
    Исследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония)
  • Вероника Дор
    КМН, Россия
    Исследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония)
  • Вероника Дор
    КМН, Россия
    Исследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония)
Научно-медицинская команда Dokar
Основными задачами наусно-медицинской команды являются консультации пациентов и докторов, составление персональных программ лечения, обсуждение сложных пациентов, разработка новых лечебных программ, создание новых клеточных протуктов и технологий, проведение тренингов, участие в конференциях, научно-исследовательская деятельность.
Познакомьтесь с каждым специалистом научно-медицинской команды DOKAR VITA CELLS. Нажмите на карточку чтобы узнать больше о каждом из них.
  • Ортопедия. Терапия. Спортивная медицина.
    CEO DOKAR VITA CELLS. Бангкок, Таиланд.
    Александр Прошкин
    Практикующий доктор, опыт работы со стволовыми клетками с 2016 года. 20 лет был главным врачом сборной России по каратэ киокушинкай. Основатель академии тейпирования DOKAR. 2 правительственные награды РФ.
  • Ортопелия.
    Профессор. ЦИТО. Россия.
    Анатолий Орлецкий
    Заведующий отделением спортивной и балетной травмы, доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный врач Российской Федерации, Лауреат премии Правительства России в области науки.
  • Биология.
    Профессор. Институт Молекулярной Биологии. Россия
    Липатова Анастасия
    • учёный-биолог
    • исследователь и создатель онколитических вирусов
    • 90 публикаций, 10 патентов
  • Биология.
    Профессор. ФНКЦ при ФМБА. Россия
    Михаил Коноплянников
    Директор Института клеточных технологий, Федерального научно-исследовательского и клинического центра Российского федерального агентства медико-биологических наук.
    Член Американской кардиологической ассоциации и Международного общества исследований стволовых клеток (с 2005 года).
    26 публикаций, 3 книги
  • Биология.
    Профессор. Токийский медицинский университет. Япония
    Takahiro Ochiya
    исследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония). research.comscispace.com
    Некоторые направления исследований Очии:
    • внеклеточные везикулы и их роль в заболеваниях;
    • микроРНК и их регуляция при заболеваниях;
    • циркулярные РНК и их роль в заболеваниях;
    • молекулярные механизмы, связанные с раком;
    • интерференция РНК и доставка генов;
    • физиология и патология печени;
    • исследование молекул клеточной адгезии.

    По данным на 2025 год, Очия получил награду «Лидер в области биологии и биохимии в Японии» от сайта Research.com. research.com
    Автор более 190 публикаций. Среди наград: 2019 специальная премия Международного общества внеклеточных везикул (ISEV) и другие.
  • врач-уролог, врач-эндокринолог
    КМН. Главный врач клиники Доктор Проф. Россия
    Ольга Малинина
    практикующий доктор. Опыт работы со стволовыми клетками с 2017 года.
    Специализация лечения следующих заболеваний:
    • Пиелонефрит;
    • Цистит;
    • Простатит;
    • Недержание мочи;
    • Хроническая тазовая боль;
    • Эстетическая урогинекология;
    • Транспозиция уретры у женщин с применением малоинвазивных методов;
    • Мужское бесплодие;
    • Эректильная дисфункция

    Методики:
    • Транспозиция уретры у женщин с применением малоинвазивных методов;
    • Ботулинотерапия в урологии;
    • Иотулинотерапия мышц тазового дна;
    • Интимная пластика;
    • Лечение преждевременного семяизвержения\увеличение головки полового члена;
    • Лечение вульводинии с применением инъекционных методов
Миссия и направления работы
Научные инновации для здоровья
Наша команда объединяет профессионалов в области медицины и науки для разработки инновационных решений в сфере здоровья. Мы фокусируемся на исследованиях и разработках, направленных на улучшение качества жизни людей. Основные направления нашей работы включают научные исследования, разработку новых медицинских технологий и внедрение передовых практик в здравоохранении.
Наши услуги
Ознакомьтесь с услугами, предоставляемыми научно-медицинской командой DOKAR VITA CELLS, включая методы лечения и диагностики.
  • Комплексная диагностика
    Проведение всестороннего обследования для выявления возможных заболеваний.
  • Инновационные методы лечения
    Применение передовых технологий и методик для эффективного лечения различных заболеваний.
  • Профилактические программы
    Разработка индивидуальных программ для поддержания здоровья и профилактики заболеваний.
Отзывы пациентов
  • Очень благодарна команде DOKAR VITA CELLS за профессиональную помощь и внимание к деталям. Рекомендую!
    Анна Смирнова
    Пациент
  • Специалисты DOKAR VITA CELLS провели тщательное обследование и разработали индивидуальный план лечения. Я очень доволен результатом!
    Иван Петров
    Пациент
  • Благодаря команде DOKAR VITA CELLS я снова чувствую себя здоровой и полной сил. Спасибо за вашу работу!
    Мария Васильева
    Пациент
  • Команда DOKAR VITA CELLS — настоящие профессионалы своего дела. Они помогли мне справиться с болезнью и вернуться к полноценной жизни. Спасибо!
    Александр Иванов
    Пациент
Новости и события
Будьте в курсе последних новостей и событий, связанных с научно-медицинской командой DOKAR VITA CELLS.
Новые исследования
Ознакомьтесь с последними научными достижениями и исследованиями команды.
Подробнее
События и встречи
Информация о предстоящих мероприятиях и встречах с экспертами команды.
Подробнее
Публикации и статьи
Чтение новых публикаций и статей, подготовленных командой DOKAR VITA CELLS.
Подробнее
Сотрудничество и партнёрства
Новости о новых партнёрствах и сотрудничестве с другими научными и медицинскими организациями.
Подробнее
Полезные материалы
Ознакомьтесь с полезными статьями, брошюрами и инфографикой на медицинскую тематику. Узнайте больше о последних тенденциях и исследованиях в области медицины.
Основное меню
Анатолий Орлецкий, профессор
Основные направления лечебной и диагностической деятельности:

  • Оперативное лечение посттравматической патологии любой сложности всех крупных суставов (коленного, голеностопного, тазобедренного, плечевого, локтевого и кистевого) – артроскопические и мини-инвазивные/открытые методики.
  • Оперативное лечение разрывов и отрывов мышц и сухожилий (в том числе различные патологии ахиллова сухожилия, АРС-синдрома и Хамстринг-синдрома).
  • Оперативное лечение переломов костей.

Образование:

  • 1976-1982 г.г. – Высшее: II Московский медицинский институт им. Н.И. Пирогова, специальность – «Педиатрия».
  • 1982-1984 г.г. – Клиническая ординатура: ФГБУ «НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова» Минздрава России.
  • 1984-1987 г.г. – Аспирантура в клинике спортивной и балетной травмы ФГБУ «НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова» Минздрава России.
  • 1987 г. - Защита кандидатской диссертации на тему: «Оперативные методы лечения переднезадней нестабильности коленного сустава у спортсменов».
  • 1998 г. – Защита диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Тема: «Оперативные методы лечения посттравматической хронической нестабильности коленного сустава у спортсменов».
Опыт работы:
  • 1987-1991 г.г. – Врач в клинике спортивной и балетной травмы ФГБУ «НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова» Минздрава России.
  • 1991-1998 г.г. – Старший научный сотрудник.
  • С 1998 г. – Ведущий научный сотрудник отделения и руководитель Отделения спортивной травмы.

Научная деятельность, профессиональные достижения:

  • Анатолий Корнеевич – высококвалифицированный специалист в области спортивной и балетной травмы, ученый, известный как у нас в стране, так и за рубежом. Общий медицинский стаж составляет 36 лет.
  • Возглавляет Отделение спортивной травмы с 1998 года.
  • Им разработаны и широко внедряются в отечественную и международную медицинскую практику методики оперативного лечения травм коленного сустава, привычного вывиха плеча, повреждений ахиллова сухожилия, артроскопическая хирургия при внутрисуставной патологии крупных суставов.
  • Автор является автором более 173 научных работ, в том числе:
  • 2 монографий по проблемам спортивной травматологии;
  • 3 патентов на изобретения;
  • 5 глав национальных руководств по травматологии и ортопедии;
  • 5 методических рекомендаций, многие положения из которых широко применяются в клинической работе и повседневной практике врачами сборных команд для диагностики и лечения травм.
  • Под его руководством защищено 10 кандидатских диссертаций.
  • Анатолий Корнеевич ежегодно принимает активное участие в международных конгрессах и конференциях, посвященных травматологии и ортопедии, спортивной медицине.
  • На шести Олимпийских играх работал главным хирургом Олимпийской сборной команды России - в 1996 (Атланта, США), в 2002 (Солт-Лейк-Сити, США), в 2004 (Афины, Греция), в 2006 (Турин, Италия), в 2008 (Пекин, КНР) и в 2010 (Ванкувер, Канада). Он пользуется большим авторитетом среди тренеров, спортсменов и в международных организациях спортивной медицины.
Липатова Анастасия, профессор
Основные направления деятельности:

  • Профессор в области молекулярной биологии
  • Руководитель лаборатории клеточной пролиферации Института молекулярной биологии
  • Автор десяти патентов в области молекулярной биологии
  • Автор более 90 статей в научных журналах
  • Создатель онколитических вирусов

Патенты:
  1. Recombinant Oncolytic Poliovirus Type 3 Strain for Therapy of Solid Tumors of Various Histological Diagnoses. Inventors: Lipatova Anastasia Valerievna, Chumakov Petr Mikhailovich. Status: Application filed
  2. Chimeric Oncolytic Poliovirus Strain for Glioblastoma Therapy. Inventors: Lipatova Anastasia Valerievna, Chumakov Petr Mikhailovich. Status: Application filed
  3. WO2018064134 - Optimized Oncolytic Viruses and Uses Thereof. Authors/Inventors: Chumakov, Peter M.; Lipatova, Anastasia V.; Chumakov, Stepan P.; Tararova, Natalia D.; Charles, Stephen A.; Komar, Anton A.
  4. WO2020227503A1 - Delivery of Oncolytic Viruses Using Dendritic Cells. Authors/Inventors: Chumakov, Peter M.; Berzhytskaya, Darya; Lipatova, Anastasia V.; Chumakov, Stepan P.; Tararova, Natalia D.; Charles, Stephen A.; Komar, Anton A.
  5. Method of Stimulating Mitophagy and Autophagy in Cells, Method for Stimulating Autophagy or Mitophagy to Treat Conditions Associated with Mitochondrial Dysfunction. Patent No.: RU 2765414 C1. Inventors: Maganova Faniya Irshatovna, Lipatova Anastasia Valerievna
  6. Method of Culturing Cells of Malignant Lymphoid Tumor. Patent No.: RU 2728266 C1. Inventors: Babaeva Fatima Elshanovna, Lipatova Anastasia Valerievna, Kochetkov Dmitriy Vladimirovich, Kravchenko Sergey Kirillovich, Chumakov Petr Mikhailovich, Dzhulakyan Unan Levonovich
  7. Express PCR-Based Test Predicting Brain Tumor Sensitivity to Oncolytic Viruses for a Specific Patient. Patent No.: RU 2697412 C2. Inventors: Lipatova Anastasia Valerievna, Kudryavtseva Anna Viktorovna, Kochetkov Dmitriy Vladimirovich, Zheltukhin Andrey Olegovich, Sosnovtseva Anastasiya Olegovna, Chumakov Petr Mikhailovich
  8. Analytical Test System for Determining a Specific Patient’s Malignant Tumor Sensitivity to Oncolytic Biotherapy. Patent No.: RU 2667648 C1. Inventors: Lipatova Anastasia Valerievna, Kudryavtseva Anna Viktorovna, Kochetkov Dmitriy Vladimirovich, Chumakov Petr Mikhailovich
  9. Software Suite for Analyzing Transcriptome Sequencing Data of Malignant Tumors of Various Histogeneses with Consideration of Normal Fibroblast Impurities. Certificate of State Registration for Computer Program: RU 2015662052 (16.11.2015). Application No.: 2015618919 (28.09.2015). Authors: Poteryakhina A.V., Kochetkov D.V., Chumakov P.M.
  10. Software Suite for Identifying and Validating Molecular Genetic Markers of Tumor Cell Sensitivity to Oncolytic Viruses Based on Transcriptome Sequencing Data. Certificate of State Registration for Computer Program: RU 2017611537 (06.02.2017). Application No.: 2016663885 (16.12.2016). Authors: Lipatova A.V., Kochetkov D.V., Chumakov P.M.

Статьи:

  • Receptors and Host Factors for Enterovirus Infection: Implications for Cancer Therapy. Authors: Alekseeva, O. N., Hoa, L. T., Vorobyev, P. O., Kochetkov, D. V., Gumennaya, Y. D., Naberezhnaya, E. R., ... & Lipatova, A. V. (2024). Cancers, 16(18), 3139. Desc: This review explores the roles of individual receptors, the impact of host RNA-sensing mechanisms that activate interferon signaling, and other host cell factors influencing the effectiveness of enteroviruses in oncolytic therapy. Link: https://www.mdpi.com/2072-6694/16/18/3139
  • Polyamine Catabolism Revisited: Acetylpolyamine Oxidase Plays a Minor Role Due to Low Expression. Authors: Ivanova, O. N., Gavlina, A. V., Karpenko, I. L., Zenov, M. A., Antseva, S. S., Zakirova, N. F., Lipatova, A. V., & Ivanov, A. V. (2024). Cells, 13(13), 1134. Desc: Biogenic polyamines play a crucial role in cell metabolism, and their dysregulation is linked to diseases like cancer and hyperproliferative disorders. This study shows that acetylpolyamine oxidase (PAOX) activity is minimal in most cell lines, with polyamine catabolism primarily driven by secretion rather than enzymatic back-conversion. Additionally, PAOX overexpression correlates with cancer cell resistance to genotoxic drugs, suggesting its potential as a therapeutic target. Link: https://www.mdpi.com/2073-4409/13/13/1134
  • Non-secreting IL12 expressing oncolytic adenovirus Ad-TD-nsIL12 in recurrent high-grade glioma: a phase I trial. Authors: Weihai Ning, Xiao Qian, Louisa Chard Dunmall, Funan Liu, Yuduo Guo, Shenglun Li, Dixiang Song, Deshan Liu, Lixin Ma, Yanming Qu, Haoran Wang, Chunyu Gu, Mingshan Zhang, Yaohe Wang, Shengdian Wang & Hongwei Zhang. Desc: This phase I trial evaluated the safety and efficacy of Ad-TD-nsIL12, an oncolytic adenovirus expressing non-secreting interleukin-12, in eight patients with recurrent high-grade glioma. Link: https://www.nature.com/articles/s41467-024-53041-7
  • Oncolytic virotherapy: basic principles, recent advances and future directions. Authors: Danni Lin, Yinan Shen & Tingbo Liang. Desc: This review highlights recent progress in OV classification and modification, aiming to improve target specificity, safety, and therapeutic effects through innovative "weaponization" strategies, including cytocidal effects, cancer immunotherapy activation, anti-angiogenesis, and metabolic reprogramming. Encouraging clinical trial results emphasize the potential of OVs as powerful tools in cancer treatment, while also outlining the challenges and future directions for their application.. Link: https://www.nature.com/articles/s41392-023-01407-6?fromPaywallRec=false#Bib1
  • Neoadjuvant oncolytic virus orienx010 and toripalimab in resectable acral melanoma: a phase Ib trial. Authors: Jiayong Liu, Xuan Wang, Zhongwu Li, Shunyu Gao, Lili Mao, Jie Dai, Caili Li, Chuanliang Cui, Zhihong Chi, Xinan Sheng, Yumei Lai, Zhichao Tan, Bin Lian, Bixia Tang, Xieqiao Yan, Siming Li, Li Zhou, Xiaoting Wei, Juan Li, Jun Guo & Lu Si. Desc: A phase Ib trial (NCT04197882) assessed the combination of neoadjuvant oncolytic virus orienX010 (ori) and anti-PD-1 toripalimab (tori) for resectable acral melanoma (AM). Among 30 patients treated, the radiographic and pathological response rates were 36.7% and 77.8%, with 1- and 2-year recurrence-free survival (RFS) rates of 85.2% and 81.5%. Pathological responders exhibited high tumor-infiltrating lymphocytes and tertiary lymphoid structures, while the therapy increased proinflammatory cytokines and chemokines in all patients. Adverse events were mainly grade 1–2, and the combination therapy showed promising efficacy and tolerability, with high 2-year RFS and event-free survival (EFS) rates. Link: https://www.nature.com/articles/s41392-024-02029-2
  • Carcinoembryonic antigen-expressing oncolytic measles virus derivative in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial. Authors: Evanthia Galanis, Katharine E. Dooley, S. Keith Anderson, Cheyne B. Kurokawa, Xiomara W. Carrero, Joon H. Uhm, Mark J. Federspiel, Alexey A. Leontovich, Ileana Aderca, Kimberly B. Viker, Julie E. Hammack, Randolph S. Marks, Steven I. Robinson, Derek R. Johnson, Timothy J. Kaufmann, Jan C. Buckner, Daniel H. Lachance, Terry C. Burns, Caterina Giannini, Aditya Raghunathan, Ianko D. Iankov & Ian F. Parney. Desc: A first-in-human trial (NCT00390299) evaluated a carcinoembryonic antigen-expressing oncolytic measles virus derivative (MV-CEA) in recurrent glioblastoma (GBM) patients. The treatment, delivered either at the resection cavity or both intratumorally and at the resection cavity, was well tolerated with no dose-limiting toxicities at the maximum feasible dose (2×10⁷ TCID50). The median overall survival was 11.6 months, with a one-year survival rate of 45.5%, exceeding contemporary controls. Secondary endpoints revealed correlations between viral replication, tumor microenvironment remodeling, and immune response, with an ISG-based DLDA algorithm emerging as a potential tool for treatment personalization. This study highlights the promise of MV derivatives for further clinical investigation in GBM therapy. Link: https://www.nature.com/articles/s41467-023-43076-7
  • Development of a recombinant oncolytic poliovirus type 3 strain with altered cell tropism. Authors: Hamad A1,2,3, Soboleva AV1, Vorobyev PO1, Mahmoud M1,2, Vasilenko KV4, Chumakov PM1, Lipatova AV1. Desc: Diffuse gliomas are highly aggressive and incurable, necessitating innovative treatments like selective oncolytic viruses. Researchers developed RVP3, an engineered poliovirus type 3 strain, by replacing its internal ribosome entry site (IRES) with that of human rhinovirus 30. RVP3 selectively replicates in tumor cells while sparing normal cell lines, showing promise as a targeted therapy for gliomas. Link: https://vestnik.rsmu.press/archive/2022/2/13/content?lang=en
  • Recent Developments in Glioblastoma Therapy: Oncolytic Viruses and Emerging Future Strategies. Authors: Azzam Hamad, Gaukhar M Yusubalieva, Vladimir P Baklaushev, Peter M Chumakov, Anastasiya V Lipatova. Desc: Glioblastoma is the most aggressive brain tumor, with standard treatments and traditional immunotherapy offering limited long-term survival benefits. Oncolytic viruses (OVs) present a promising alternative, especially when combined with modern therapies. This review highlights virotherapy for glioblastomas, emphasizing the potential of personalized OV-based treatments and combination therapies to improve patient outcomes. Links: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9958853/ https://www.mdpi.com/1999-4915/15/2/547
  • Immunostimulatory Profile of Cancer Cell Death by the AdV-Lumc007-Derived Oncolytic Virus ‘GoraVir’ in Cultured Pancreatic Cancer Cells. Authors: Selas T. F. BotsORCID,Sanne L. Landman,Martijn J. W. E. RabelinkORCID,Diana J. M. van den WollenbergORCID andRob C. Hoeben. Desc: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a highly aggressive cancer with strong resistance to treatment. Oncolytic viruses, such as GoraVir, offer a novel therapeutic approach by inducing immunogenic cell death (ICD) and stimulating antitumor immune responses. GoraVir, derived from a gorilla adenovirus, has shown superior lytic activity in PDAC models compared to human adenovirus type 5, inducing ICD independently of STING expression and despite antiviral responses. These findings suggest that GoraVir is a promising candidate for oncolytic virotherapy in PDAC. Link: https://www.mdpi.com/1999-4915/15/2/283
  • Oncolytic Measles Virus Encoding MicroRNA for Targeted RNA Interference. Authors: Sophie C. Anker 1,2,Marie G. Szczeponik 1,3,Jan Dessila 1,Katia Dittus 1,4,5,Christine E. Engeland 1,5,6ORCID,Dirk Jäger 5,Guy Ungerechts 1,5,7 andMathias F. Leber 1,5,*ORCID. Desc: This research highlights the potential of using oncolytic measles viruses to deliver functional microRNAs, enabling targeted knockdown of antiviral factors in tumor cells for improved therapeutic outcomes. Link: https://www.mdpi.com/1999-4915/15/2/308
  • A Renaissance for Oncolytic Adenoviruses?. Authors: Paola Blanchette and Jose G. Teodoro. Desc: This review highlights current clinical strategies and emphasizes the need for further research to optimize adenovirus-based oncolytic and immunotherapy approaches. Link: https://www.mdpi.com/1999-4915/15/2/358
  • Establishing a New Platform to Investigate the Efficacy of Oncolytic Virotherapy in a Human Ex Vivo Peritoneal Carcinomatosis Model. Authors: Jana Koch, Julia Beil, Susanne Berchtold, Dina Mönch, Annika Maaß, Irina Smirnow, Andrea Schenk, Mary E. Carter, Linus D. Kloker, Tobias Leibold, Philipp Renner, Marc-H. Dahlke and Ulrich M. Lauer.. Desc: Oncolytic virotherapy shows promise as a treatment for peritoneal carcinomatosis (PC), a terminal stage of many cancers. Traditional 2D tumor models have limitations in evaluating the efficacy of oncolytic viruses. This study utilized an advanced human ex vivo peritoneum co-culture model with HT-29 cancer cells to test the effectiveness of two oncolytic viruses, GLV-0b347 and MeV-DsRed. Both viruses demonstrated high tumor specificity, successfully infecting and lysing cancer cells while reducing tumor markers over time. The model offers a clinically relevant platform for evaluating virotherapeutic efficacy and exploring immunostimulatory potential in a realistic, patient-derived environment. Link: https://www.mdpi.com/1999-4915/15/2/363
  • Inactivation of the UL37 Deamidase Enhances Virus Replication and Spread of the HSV-1(VC2) Oncolytic Vaccine Strain and Secretion of GM-CSF. Authors: Carolyn M. Clark, Nithya Jambunathan, Therese M. A. Collantes and Konstantin G. Kousoulas. Desc: The HSV-1 (VC2) live-attenuated vaccine strain, engineered to prevent neuronal entry and latency, shows promise as both a vaccine and an oncolytic virus against melanoma and breast cancer. While VC2 replicates efficiently in epithelial cells, its replication and plaque size are smaller than the wild-type HSV-1(F). Modifying the UL37 protein's deamidase function (via the C819S mutation) enhanced replication and plaque size in VC2C819S, approaching wild-type levels. VC2 and FC819S infections stimulate GM-CSF secretion, a key immune response factor, in multiple cell types, though VC2C819S did not further enhance this secretion. These findings highlight the role of UL37 and gK/UL20 in virus replication and immunotherapeutic effects. Link: https://www.mdpi.com/1999-4915/15/2/367
  • Oncolytic Avian Reovirus σA-Modulated Upregulation of the HIF-1α/C-myc/glut1 Pathway to Produce More Energy in Different Cancer Cell Lines Benefiting Virus Replication. Authors: Chao-Yu Hsu, Jing-Wen Huang, Wei-Ru Huang, I-Chun Chen, Ming-Shan Chen, Tsai-Ling Liao, Yu-Kang Chang, Muhammad Munir and Hung-Jen Liu. Desc: The avian reovirus (ARV) protein σA acts as an energy activator by upregulating the HIF-1α/myc/glut1 pathway, altering host cell metabolism to enhance virus replication. In cancer cell lines (A549, B16-F10, HeLa), σA increases the expression of HIF-1α, c-myc, and glut1, boosting ATP production through glycolysis and glutaminolysis. This protein also activates the TCA cycle via glutaminase while suppressing lactate dehydrogenase A (LDHA), preventing the Warburg effect. These findings highlight a novel mechanism by which ARV σA modulates cellular energy pathways to support viral replication.Link: https://www.mdpi.com/1999-4915/15/2/523
  • Synergistic Effect of a Combination of Proteasome and Ribonucleotide Reductase Inhibitors in a Biochemical Model of the Yeast Saccharomyces cerevisiae and a Glioblastoma Cell Line. Authors: Kulagin, K. A., Starodubova, E. S., Osipova, P. J., Lipatova, A. V., Cherdantsev, I. A., Poddubko, S. V., ... & Karpov, D. S. (2024). International Journal of Molecular Sciences, 25(7), 3977. Desc: This study evaluated the combined use of proteasome and RNR inhibitors in yeast and GBM cell models. Results showed that proteasome inhibition increases RNR activity in yeast, and combining proteasome inhibitor bortezomib with RNR inhibitors hydroxyurea or gemcitabine significantly reduced cell growth and survival in yeast and GBM models. Yeast serves as a simple model for testing the efficacy of these drug combinations in cancer therapy. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612788/
  • Oncolytic therapy with recombinant vaccinia viruses targeting the interleukin-15 pathway elicits a synergistic response. Authors: Y. Shakiba, P Vorobyev, D Kochetkov, K Zajtseva, M Valikhov, G Yusubalieva, V Kalsin, F Zabozlaev, A.Semkina, A Troitskiy, P Chumakov, V Baklaushev, A Lipatova, Molecular Therapy – Oncolytics (2023), 29, pp.158–168. (IF = 7.2). Desc: Researchers developed recombinant oncolytic vaccinia viruses expressing interleukin-15 (IL-15) and its receptor subunit alpha (IL-15Rα) to stimulate immune responses and tested their efficacy against colon and breast cancer models. In vitro, 4T1 breast cancer cells were particularly susceptible to the viruses, and in vivo, a combination of the variants led to significant tumor regression and improved survival in breast cancer-bearing mice. The treatment activated cytotoxic T cells and macrophages without causing damage to the liver or spleen. These findings highlight the potential of combining these recombinant viruses as an effective immunotherapy for breast cancer. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37387795/
  • Oncolytic Efficacy of a Recombinant Vaccinia Virus Strain Expressing Bacterial Flagellin in Solid Tumor Models.. Authors: Shakiba, Y., Vorobyev, P. O., Naumenko, V. A., Kochetkov, D. V., Zajtseva, K. V., Valikhov, M. P., A Lipatova ... & Semkina, A. S. (2023). Viruses, 15, 828.. Desc: This study explored the enhanced antitumor efficacy of thymidine kinase-deficient vaccinia virus (VV, Lister strain) variants engineered to express bacterial flagellin (LIVP-FlaB-RFP), luciferase (LIVP-Fluc-RFP), or fluorescent protein (LIVP-RFP). The LIVP-FlaB-RFP variant showed superior oncolytic activity, particularly in B16 melanoma models, promoting tumor regression and prolonged survival in comparison to controls. Analysis revealed immune activation through tumor-infiltrated lymphocytes and cytokines. These findings suggest that expressing bacterial flagellin in VV can enhance its therapeutic potential against immunosuppressive solid tumors. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37112810/
  • SARS-CoV-2 establishes a productive infection in hepatoma and glioblastoma multiforme cell lines. Authors: Smirnova, O. A., Ivanova, O. N., Fedyakina, I. T., Yusubalieva, G. M., Baklaushev, V. P., Yanvarev, D. V., Kechko, O. I., Mitkevich, V. A., Valuev-Elliston, V. T., Vorobiev, P. O., Fedorov, V. S., Bartosch, B., Lipatova, A. L., Ivanov, A. V., Cancers (accepted for publication) (IF = 6.5). Desc: This study investigates the ability of SARS-CoV-2 to infect liver and central nervous system (CNS) cell lines, finding that certain liver cancer (Huh7.5, HepG2) and glioblastoma cell lines are susceptible to infection due to moderate ACE2 expression and defects in interferon production. However, primary astrocytes, neuroblastoma cells, and non-transformed liver cells were resistant. The findings suggest that liver dysfunction during COVID-19 is more likely caused by systemic inflammation rather than direct viral infection, while tumors might act as reservoirs for the virus. Relation to Oncolytic Virus Treatments: This study is not directly related to oncolytic virus treatments. However, it highlights the interaction between viruses and tumor cells, particularly in glioblastoma, which could provide insights into viral dynamics in tumor environments—a relevant consideration in the context of developing oncolytic virotherapy. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36765590/
  • Recombinant strains of oncolytic vaccinia virus for cancer immunotherapy. Authors: Shakiba, Y., Vorobyev, P.O., Mahmoud, M., Hamad, A., Kochetkov, D.V., A.V. Lipatova - Biochemistry (accepted) (IF = 2.82). Desc: Cancer virotherapy leverages viruses like the vaccinia virus (VV) to selectively infect and destroy tumor cells. VV, with its large genome and proven safety, is an ideal platform for engineering recombinant oncolytic viruses. Genetic modifications can enhance VV's tumor selectivity and therapeutic efficacy by incorporating immune-modulatory genes or proapoptotic molecules, thereby boosting the host immune response and improving tumor cell recognition by T-cells or NK cells. This review highlights bioengineering strategies to develop advanced VV strains for effective cancer immunotherapy. Link: https://link.springer.com/article/10.1134/S000629792306010X
  • 2-Deoxyglucose, an Inhibitor of Glycolysis, Enhances the Oncolytic Effect of Coxsackievirus.. Authors: Vorobyev, P.O., Kochetkov, D.V., Chumakov, P.M., Zakirova, N.F., Zotova-Nefedorova, S.I., Vasilenko, K.V., Alekseeva, O.N., Kochetkov, S.N., Bartosch, B., Lipatova, A.V., Ivanov, A.V. (2022). Cancers, 14(22), 5611. DOI: 10.3390/cancers14225611 (IF = 6.5). Desc: Glioblastoma multiforme (GBM) is a common and aggressive brain tumor with a poor prognosis and a median survival of 14.6 months. Oncolytic viruses, such as Coxsackievirus B5 (CVB5), show significant potential for GBM treatment, demonstrating high oncolytic activity against primary GBM cells and cell lines. Additionally, the glycolysis inhibitor 2-deoxyglucose (2DG) enhances the cytopathic effects of CVB5, particularly in cancer cells with high mitochondrial activity and glycolytic capacity. This suggests that 2DG and similar compounds could serve as effective adjuvants in oncolytic virotherapy for GBM. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428704/
  • Oncolytic Viruses in the Therapy of Lymphoproliferative Diseases. Authors: Vorobyev, P.O., Babaeva, F.E., Panova, A.V., Shakiba, J., Kravchenko, S.K., Soboleva, A.V., Lipatova, A.V. (2022) Molecular Biology, 56(5), 684-695. DOI: 10.1134/S0026893322050144 (IF = 1.54). Desc: Cancer remains a leading cause of death, with challenges such as relapse, drug resistance, and limited therapy effectiveness persisting, particularly in lymphatic system tumors. Oncolytic viruses offer a promising solution by selectively replicating in and destroying tumor cells while sparing healthy tissues. These viruses also activate antitumor immunity, proving effective against drug-resistant lymphoproliferative diseases and inducing remissions in many cases. Advances in viral biology and host cell interaction mechanisms have enabled the development of highly oncoselective viral strains, now widely utilized in clinical practice. Link: https://link.springer.com/article/10.1134/S0026893322050144
  • Multiomic Profiling Identified EGF Receptor Signaling as a Potential Inhibitor of Type I Interferon Response in Models of Oncolytic Therapy by Vesicular Stomatitis Virus. Authors: Nikitina, A.S., Lipatova, A.V., Goncharov, A.O., Kliuchnikova, A.A., Pyatnitskiy, M.A., Kuznetsova, K.G., Hamad, A., Vorobyev, P.O., Alekseeva, O.N., Mahmoud, M., Shakiba, Y., Anufrieva, K.S., Arapidi, G.P., Ivanov, M.V., Tarasova, I.A., Gorshkov, M.V., Chumakov, P.M., Moshkovskii, S.A. (2022) International Journal of Molecular Sciences, 23(9), 5244. (*Shared first authorship). Desc: This study investigates the differential responses of cancer cell lines to type I interferon treatment in the context of oncolytic therapy using vesicular stomatitis virus (VSV). Glioblastoma (DBTRG-05MG) and osteosarcoma (HOS) cell lines were analyzed, with HOS showing sensitivity and DBTRG-05MG demonstrating resistance to VSV post-treatment. Transcriptome and proteome analysis revealed a higher number of inflammatory-related genes in DBTRG-05MG, while HOS cells exhibited overexpression of EGFR and HER2, which are implicated in attenuating interferon responses. Combined treatment with EGF receptor inhibitors and interferon increased resistance in sensitive cells. HER2 protein levels may serve as predictive biomarkers for tumor resistance to oncolytic viral therapy. Link: https://doi.org/10.3390/ijms23095244 (IF = 6.2)
  • Development of a Recombinant Oncolytic Poliovirus Type 3 Strain with Altered Cell Tropism. Authors: Hamad, A., Soboleva, A.V., Vorobyev, P.O., Mahmoud, M., Vasilenko, K.V., Chumakov, P.M., Lipatova, A.V. (2022). Bulletin of Russian State Medical University, (2), 5-10. DOI: 10.24075/BRSMU.2022.023. Desc: This study developed an oncolytic virus, RVP3, derived from poliovirus type 3, modified with the internal ribosome entry site (IRES) of human rhinovirus 30. RVP3 retained its poliovirus serotype and demonstrated oncolytic efficacy in vitro, selectively replicating in tumor cells while losing the ability to replicate in normal embryonic astrocytes and fibroblasts. This specificity suggests RVP3’s potential as a targeted therapeutic agent for malignant gliomas. Link: https://vestnik.rsmu.press/archive/2022/2/13/abstract?lang=en
  • Infection of non-cancer cells: A barrier or support for oncolytic virotherapy? Authors: Naumenko, V.A., Stepanenko, A.A., Lipatova, A.V., Vishnevskiy, D.A., Chekhonin, V.P. (2022). Molecular Therapy - Oncolytics, 24, 663-682. DOI: 10.1016/j.omto.2022.02.004 (IF = 7.2). Desc: This review explores the ability of oncolytic viruses to infect non-cancerous cells, focusing on their interaction with the tumor microenvironment and secondary lymphoid tissues. It addresses two key questions: how attenuated viruses infect normal cells and the implications of this phenomenon for cancer virotherapy. The study highlights the need for understanding these interactions to optimize oncolytic virus-based therapies. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35284629/
  • Superior infectivity of the fiber chimeric oncolytic adenoviruses Ad5/35 and Ad5/3 over Ad5-delta-24-RGD in primary glioma cultures. Authors: Stepanenko, A.A., Sosnovtseva, A.O., Valikhov, M.P., Chernysheva, A.A., Cherepanov, S.A., Yusubalieva, G.M., Ruzsics, Z., Lipatova, A.V., Chekhonin, V.P. (2022). DOI: 10.1016/j.omto.2021.12.013 (IF = 7.2). Desc: The study compares the efficacy of fiber-modified recombinant adenoviruses (rAds) for glioma therapy, focusing on Ad5-delta-24-RGD and its variants. Ad5/35-delta-24 and Ad5/3-delta-24 showed superior infectivity and cytolytic efficacy in human glioma cells compared to Ad5-delta-24-RGD, though tumor cell selectivity was not observed. Mouse models demonstrated that Ad5/35-delta-24 armed with the immune costimulator OX40L led to long-term survival and tumor rejection upon rechallenge. The findings highlight the potential of Ad5/35-delta-24-based immunovirotherapy for glioblastoma treatment. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35071746/
  • Cultivation of cells in a physiological plasmax medium increases mitochondrial respiratory capacity and reduces replication levels of RNA viruses. Authors: Golikov, M.V., Karpenko, I.L., Lipatova, A.V., Ivanova, O.N., Fedyakina, I.T., Larichev, V.F., Zakirova, N.F., Leonova, O.G., Popenko, V.I., Bartosch, B., Kochetkov, S.N., Smirnova, O.A., Ivanov, A.V. (2022). DOI: 10.3390/antiox11010097 (IF = 7.76). Desc: The study highlights the advantages of using Plasmax, a medium designed to mimic human plasma, for cellular and metabolic research. Plasmax enhances mitochondrial respiration, promotes mitochondrial network formation, increases reactive oxygen species (ROS) production, and reduces lysosome abundance in cultured cells compared to standard media. It also supports replication of various RNA viruses, including HCV, IAV, and SARS-CoV-2, though with delayed kinetics and lower levels. These findings suggest Plasmax is a more physiologically relevant medium for studying metabolism and viral infections, particularly in the context of mitochondria, lysosomes, and redox systems. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052601/
  • Multi-omics analysis of glioblastoma cells’ sensitivity to oncolytic viruses. Authors: Lipatova, A.V., Soboleva, A.V., Gorshkov, V.A., Bubis, J.A., Solovyeva, E.M., Krasnov, G.S., Kochetkov, D.V., Vorobyev, P.O., Ilina, I.Y., Moshkovskii, S.A., Kjeldsen, F., Gorshkov, M.V., Chumakov, P.M., Tarasova, I.A. (2021). Cancers, 13(21), 5268. DOI: 10.3390/cancers13215268 (IF = 6.5). Desc: This study investigates the role of interferon-dependent antiviral mechanisms in the effectiveness of oncolytic virus (OV) therapy for glioblastoma multiforme (GBM). It analyzes how GBM cells respond to type I interferons by examining gene and protein expression patterns. Results show that GBM cells overexpress interferon-stimulated genes (ISGs), similar to normal cells, with specific molecular patterns influencing their antiviral resistance. Importantly, the study highlights that suppressing individual ISGs does not necessarily enhance sensitivity to OVs, and in some cases, silencing certain genes like IFIT3 and PLSCR1 can reduce viral internalization. These findings underline the complex interplay of interferon responses and other factors in determining tumor cell sensitivity to oncolytic viruses. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34771433/
  • The State of The Jak/Stat Pathway Affects the Sensitivity of Tumor Cells to Oncolytic Enteroviruses. Authors: Le, T.H., Lipatova, A.V., Volskaya, M.A., Tikhonova, O.A., Chumakov, P.M. (2020). Molecular Biology, 54(4), 570-577. DOI: 10.1134/S002689332004010X. Desc: This study investigated the sensitivity of seven colon cancer cell lines to 12 nonpathogenic human enteroviruses and found significant differences in how well the viruses could infect and replicate within the cells. The variability in sensitivity was linked to the state of antiviral mechanisms, particularly the type I interferon response via the Jak/STAT signaling pathway. Using engineered HEK293T cell lines with IFNAR1 and STAT2 gene knockouts, researchers observed increased sensitivity to infection by several enterovirus strains and vesicular stomatitis virus. Knockout cells showed higher viral replication compared to control cells. These findings highlight that deficiencies in the Jak/STAT signaling pathway in tumor cells enhance their sensitivity to oncolytic viruses, making them more susceptible to virotherapy. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32799226/
  • NLRX1 regulates TNF-α-induced mitochondria-lysosomal crosstalk to maintain the invasive and metastatic potential of breast cancer cells. Authors: Singh, K., Roy, M., Prajapati, P., Lipatova, A., Sripada, L., Gohel, D., Singh, A., Mane, M., Godbole, M.M., Chumakov, P.M., Singh, R. (2019). Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease, 1865(6), 1460-1476. DOI: 10.1016/j.bbadis.2019.02.018 (Cited 16 times). Desc: This study examines the role of NLRX1, a mitochondrial receptor protein, in breast cancer cell metabolism, autophagy, and metastasis under inflammatory conditions induced by TNF-α. NLRX1 was found to be highly expressed in basal-like and metastatic breast cancer. Depleting NLRX1 in triple-negative breast cancer cells disrupted oxidative phosphorylation (OxPhos) and lysosomal function, impairing mitochondrial turnover via mitophagy. This led to reduced proliferation and migration of cancer cells reliant on OxPhos. The findings highlight NLRX1's critical role in coordinating mitochondrial and lysosomal functions, which supports the invasive and metastatic capabilities of breast cancer cells. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30802640/ Oncolytic Activity of the Vaccine Strain of Type 3 Poliovirus on the Model of Rat Glioma C6 Cells. Authors: Sosnovtseva, A.O., Zheltukhin, A.O., Lipatova, A.V., Chumakov, P.M., Chekhonin, V.P. (2019). Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 167(1), 111-115. DOI: 10.1007/s10517-019-04472-6. Desc: This study used a rat glioma cell line (C6-PVR-BFP) expressing the human poliovirus receptor (PVR) to examine the effects of type 1 interferon (IFN) signaling on sensitivity to a poliovirus type 3 (PV3) vaccine strain. Knocking out the IFNα/β receptor subunit 1 gene (Ifnar1) increased the cells' susceptibility to PV3. In a subcutaneous tumor xenograft model, PV3 demonstrated oncolytic activity against C6-PVR-BFP cells, which was enhanced by disruptions in the IFN response pathways. These findings highlight the role of IFN signaling and PVR expression in modulating the effectiveness of oncolytic virotherapy using poliovirus. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31177454/
  • Relationship between Cell Receptors and Tumor Cell Sensitivity to Oncolytic Enteroviruses. Authors: Lipatova, A.V., Le, T.H., Sosnovtseva, A.O., Babaeva, F.E., Kochetkov, D.V., Chumakov, P.M. (2018). Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 166(1), 58-62. DOI: 10.1007/s10517-018-4289-1. Desc: This study assessed the replication capabilities of five oncolytic enterovirus strains across 18 human normal and tumor cell lines. The ability of cells to support viral replication varied widely, with some cell lines being highly sensitive to certain viral strains while resistant to others. The expression of the CXADR receptor did not correlate with sensitivity to Coxsackie B virus, but complete inactivation of the CXADR or PVR gene eliminated sensitivity to Coxsackie B5 and poliovirus, respectively. Identifying additional expression markers could help explain the differing sensitivity of tumor cells to oncolytic viruses. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30450519/
  • Persistence of oncolytic coxsackie virus A7 in subcutaneous human glioblastoma xenografts in mice in the context of experimental therapy. Authors: Sidorenko, A.S., Zheltukhin, A.O., Le, T.H., Soboleva, A.V., Lipatova, A.V., Golbin, D.A., Chumakov, P.M. (2018). Bulletin of Russian State Medical University, 7(3), 41-46. DOI: 10.24075/brsmu.2018.032. Desc: This study explores the use of natural and vaccine strains of enteroviruses, such as Coxsackie A7, as potential treatments for glioblastoma multiforme, the most aggressive brain tumor. Enteroviruses can selectively replicate in cancer cells, causing tumor lysis, but their ability to persist and spread in tumor tissue remains unclear. Using human glioblastoma-derived neurospheres in immunodeficient mice, the researchers demonstrated that human peripheral blood leukocytes infected with Coxsackie A7 can effectively deliver the virus to tumor cells. A single intravenous injection of virus-carrying leukocytes caused gradual tumor regression, with the virus persisting in the blood until complete tumor destruction. This suggests that leukocytes can serve as efficient carriers for delivering oncolytic viruses, leading to effective tumor eradication. Link: https://www.researchgate.net/publication/327256781_Persistence_of_oncolytic_Coxsackie_virus_A7_in_subcutaneous_human_glioblastoma_xenografts_in_mice_in_the_context_of_experimental_therapy
  • Glioblastoma multiforme stem cells are highly sensitive to some human non-pathogenic enteroviruses. Authors: Soboleva, A.V., Seryak, D.A., Gabdrakhmanova, A.F., Sosnovtseva, A.O., Tkhe, L.H., Kochetkov, D.V., Ilyinskaya, G.V., Golbin, D.A., Lipatova, A.V., Chumakov, P.M. (2018). Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 10(4), 936-939. Desc: This study investigates the use of oncolytic enteroviruses as a potential treatment for glioblastoma multiforme (GBM), a highly aggressive and incurable brain tumor known for inevitable relapse after conventional treatments. Tumor stem cells, which resist chemotherapy and radiotherapy, are the primary cause of relapse. The researchers tested four nonpathogenic human enteroviruses on GBM cells from five patients, comparing the sensitivity of differentiated GBM cells (grown as monolayers) and stem cell-enriched neurospheres. Both cell types showed high sensitivity to the enteroviruses, with effective virus replication and tumor cell destruction, including stem cells. These findings suggest that oncolytic enteroviruses have significant potential as a therapy for GBM, targeting both differentiated tumor cells and the resistant stem cell population. Link: https://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol10Issue04/jpsr10041857.pdf. Human enteroviruses exhibit selective oncolytic activity in the model of human glioblastoma multiforme xenografts in immunodeficient mice. Authors: Zheltukhin, A.O., Soboleva, A.V., Le, T.H., Ilyinskaya, G.V., Kochetkov, D.V., Lipatova, A.V., Chumakov, P.M. (2018). Bulletin of Russian State Medical University, (2), 42-48. DOI: 10.24075/BRSMU.2018.026/TRANSLATION. Desc: This study addresses the challenge of glioblastoma multiforme (GBM) relapses caused by stem cells deeply embedded in brain tissue. Researchers tested the sensitivity of GBM cells to non-pathogenic enteroviruses, including type 1 poliovirus (Sabin vaccine strain), Coxsackievirus A7, A9, and B5, both in vitro and in vivo using a mouse xenograft model. Coxsackievirus A7 and type 1 poliovirus demonstrated the strongest oncolytic and replicative properties, effectively preventing tumor development when pre-incubated with glioblastoma neurosphere cultures. Coxsackievirus B5 reduced tumor numbers, while Coxsackievirus A9 had no impact. These findings highlight the potential of certain non-pathogenic enteroviruses as promising therapeutic agents for relapse-free treatment of GBM by targeting its stem cells. Link: https://vestnik.rsmu.press/archive/2018/2/7/abstract?lang=en
  • Changes in the sensitivity of human glioblastoma cells to oncolytic enteroviruses induced by passaging. Authors: Soboleva, A.V., Lipatova, A.V., Kochetkov, D.V., Chumakov, P.M. (2018). Bulletin of Russian State Medical University, 7(2), 37-41. DOI: 10.24075/brsmu.2018.025. Desc: Existing therapies for glioblastoma multiforme fail to ensure patient recovery due to the persistence of glioblastoma-initiating stem cells, which drive relapses. Oncolytic viruses (OVs) offer a promising alternative, but their effectiveness varies among patients, necessitating sensitivity testing on live tumor cells. This study evaluated how tumor cell sensitivity to four non-pathogenic enteroviruses changes with cell culture passaging. Primary glioblastoma cultures from three patients showed varying virus sensitivity, with significant differences in the virus dose required for infection. Passaging induced shifts in sensitivity, correlating with changes in virus production. The findings highlight the importance of testing virus sensitivity in primary cultures early in the cell passaging process. Link: https://vestnik.rsmu.press/archive/2018/2/6/content?lang=en
  • Biomarkers of prostate cancer sensitivity to the Sendai virus. Authors: Belova, A.A., Sosnovtseva, A.O., Lipatova, A.V., Njushko, K.M., Volchenko, N.N., Belyakov, M.M., Sudalenko, O.V., Krasheninnikov, A.A., Shegai, P.V., Sadritdinova, A.F., Fedorova, M.S., Vorobjov, N.V., Alekseev, B.Y., Kaprin, A.D., Kudryavtseva, A.V. (2017). Molekuliarnaia biologiia, 51(1), 94-103. DOI: 10.7868/S0026898417010049 (Cited 2 times). Desc: Metastatic prostate cancer, particularly castration-resistant prostate cancer (CRPC), requires innovative treatment approaches. Oncolytic viruses, such as the murine Sendai virus (SeVM), can selectively kill tumor cells while sparing normal cells. This study found that the sensitivity of prostate adenocarcinoma cell lines to SeVM varies significantly. Quantitative PCR revealed that lower expression levels of TLR3 and TLR7 genes, which encode specific Toll-like receptors, are associated with greater cell sensitivity to the virus. These findings suggest that TLR3 and TLR7 expression levels could serve as biomarkers to predict the effectiveness of Sendai virus-based therapies. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28251971/
  • Sensitivity of C6 glioma cells carrying the human poliovirus receptor to oncolytic polioviruses. Authors: Sosnovtseva, A.O., Lipatova, A.V., Grinenko, N.F., Baklaushev, V.P., Chumakov, P.M., Chekhonin, V.P. (2016). Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 161(6), 821-825. DOI: 10.1007/s10517-016-3520-1 (Cited 2 times). Desc: A humanized rat C6 glioma cell line expressing the human poliovirus receptor was developed to evaluate its sensitivity to the oncolytic effects of poliovirus vaccine strains (types 1, 2, and 3). While the presence of the poliovirus receptor on the glioma cell surface was essential for interaction with the viruses, it was not sufficient to achieve complete oncolysis by the polioviruses. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27783287/
  • Oncolytic viruses for therapy of malignant glioma. Authors: Sosnovtceva, A.O., Grinenko, N.F., Lipatova, A.V., Chumakov, P.M., Chekhonin, V.P. (2016). Biomeditsinskaya Khimiya, 62(4), 376-390. DOI: 10.18097/PBMC20166204376 (Cited 5 times). Desc: Malignant glioma, the most common primary brain tumor, has a poor prognosis with a median survival of just over 14 months. Oncolytic virotherapy, which selectively targets and replicates in tumor cells while sparing normal brain tissue, has shown promise in early-phase clinical trials but has not yet advanced to phase III trials. Despite 25 years of research since the introduction of genetically engineered oncolytic viruses, key challenges remain, including understanding their mechanisms, optimizing treatment strategies, and integrating them with other therapies. Oncolytic viral therapy holds significant potential to improve glioma treatment in the future. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28265902/
Коноплянников Михаил, профессор
  • Лаборатория клеточных технологий Федерального научно-исследовательского клинического центра Федерального медико-биологического агентства России - директор. Москва, Россия
Образование
  • Кандидат наук в области биофизики, 2000 г., Институт химической физики Российской академии наук, Москва, Россия
  • Диссертация: «Гибель лимфоидных клеток под действием окислительного стресса и генотоксических агентов»
  • Магистр наук в области химической инженерии (биотехнология), 1996 г., Московская государственная академия тонкой химической технологии / Институт биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова Российской академии наук, Москва, Россия
  • Диссертация: «Исследование области 5q31.1 человеческой хромосомы с использованием метода селекции кДНК на космидных клонах»
Награды и членство в профессиональных ассоциациях
  • Международная стипендия Сороса для аспирантов в области науки, 1998 г.
  • Американская кардиологическая ассоциация (с 2007 г.)
  • Международное общество исследований стволовых клеток (с 2005 г.)
Профессиональный опыт
  • Май 2012 г. – настоящее время. Руководитель Лаборатории клеточных технологий Федерального научно-исследовательского клинического центра Федерального медико-биологического агентства России. Наша лаборатория предоставляет услуги по разработке, производству, клинической оценке и внедрению клеточной терапии и наноконтейнеризированных лекарственных препаратов для клинических отделений Центра. Мы внедряем результаты исследований в клиническую практику посредством надежных протоколов производства, хранения и использования клеток и фармакотерапии, отвечающих международно признанным требованиям. Нашими целями являются разработка, производство, клиническая оценка и внедрение новых методов лечения различных социально значимых заболеваний, обучение и подготовка клинического и научного персонала. Наша лаборатория предоставляет пациентам возможность доступа к новым методам лечения, часто в случаях, когда альтернативные терапевтические варианты практически недоступны. Услуги нашей интегрированной лаборатории позволяют нам получать, хранить, культивировать и предоставлять исследуемые терапевтические препараты для лечения. Помимо проведения собственных клинических исследований, мы также поддерживаем фармацевтические и другие исследования, предоставляя специализированное хранение препаратов, предназначенных для конкретных пациентов. Наша лабораторная деятельность осуществляется в соответствии с международными, национальными, местными и ведомственными руководящими принципами и правилами, что обеспечивает обработку клеток и фармацевтической продукции мирового класса, а также высокое качество клеточных и фармацевтических препаратов. К основным проектам лаборатории относятся: применение стромально-сосудистой фракции жировой ткани, обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP), мононуклеарных клеток костного мозга, мезенхимальных стволовых клеток (МСК) и наноконтейнерных препаратов для терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата, травм, ХОБЛ, критической ишемии нижних конечностей, диабета, воспалительных заболеваний кишечника; и адоптивная иммунотерапия рака.
  • Сентябрь 2010 г. – май 2012 г. Старший научный сотрудник, Отдел медицинских нанобиотехнологий, Российский государственный медицинский университет. Участвовал в проектах по исследованию терапевтических эффектов системной трансплантации МСК пациентам с различными заболеваниями. Также мы изучали клеточные и генетические механизмы, контролирующие стволовые клетки рака головного мозга, для выявления новых терапевтических стратегий лечения опухолей головного мозга.
  • Январь 2010 г. – август 2010 г. Научный сотрудник-постдокторант, кафедра биохимии и молекулярной биологии, медицинская школа, Университет Мэриленда, Балтимор, Мэриленд. Участвовал в проектах по исследованию механизмов кальцификации сосудов и роли трансглутаминаз в этом процессе. Моя основная экспериментальная работа включает исследования на животных с использованием моделей крыс и рыбок данио.
  • Апрель 2007 г. – декабрь 2009 г. Научный сотрудник-постдокторант, кафедра патологии и лабораторной медицины, Медицинский центр Университета Цинциннати, Цинциннати, Огайо. Участвовал в проектах по исследованию терапевтического потенциала взрослых стволовых клеток (мезенхимальных стволовых клеток и скелетных миобластов) для сердечно-сосудистой регенерации после инфаркта миокарда. Мы использовали новый подход, сочетающий трансплантацию стволовых клеток с терапевтической генной терапией посредством генетической модуляции донорских клеток до трансплантации. Это включает доставку терапевтических генов, таких как IGF-1, VEGF, SDF-1 и HGF. Мы манипулировали стволовыми клетками ex vivo, используя вирусные и невирусные векторные системы доставки генов, и использовали эти генетически модифицированные клетки для трансплантации в инфарктное сердце путем прямой интрамиокардиальной инъекции.
  • Ноябрь 2004 г. – март 2007 г. Научный сотрудник постдокторантуры, NHLBI-NIH, Бетесда, Мэриленд. Участвовал в проектах по исследованию клеточных и молекулярных механизмов сердечно-сосудистой регенерации во время заживления ран и использованию стволовых клеток в этом процессе. Мы исследовали роль опосредованной стволовыми клетками сосудистой регенерации и изучали происхождение клеток, участвующих в этом процессе, с помощью генетического отслеживания линий. Последующие исследования направлены на выявление молекулярных путей дифференцировки стволовых клеток и их взаимодействия с локальной микросредой во время ремоделирования сосудов. Кроме того, я принимал участие в проекте по изучению регенерационных способностей плюрипотентных стволовых клеток, полученных из костного мозга (BMSC), после их трансплантации в ишемизированную ткань. Мы продемонстрировали, что мезенхимальные стволовые клетки костного мозга (BMSC) привлекают мононуклеарные клетки крови к ишемизированной ткани посредством механизма VEGF/SDF1. Привлеченные клетки инициируют заживление ран посредством паракринных механизмов, и клеточная терапия может модулировать этот процесс. Я также принимал участие в проекте по идентификации сосудистых клеток-предшественников в мышиной модели с использованием метода клеток, сохраняющих метку (LRC). Молодым животным вводили подкожно BrdU, и клетки, сохранившие метку через 2 месяца, были идентифицированы как LRC. Возможно, что непролиферирующие клетки, LRC внутри кровеносных сосудов, могут представлять собой сосудистые стволовые клетки. Мы проанализировали их роль в регенерации и восстановлении сосудов.
  • Октябрь 2003 г. – октябрь 2004 г. Научный сотрудник, отдел биоскрининга, ООО «АСИНЕКС», Москва, Россия. Научный сотрудник, отдел биоскрининга, ASINEX Ltd., Москва, Россия. Работал над проектами по поиску потенциальных лекарственных препаратов. Тестировал ряд соединений для разработки новых ингибиторов киназ с использованием высокопроизводительных скрининговых анализов протеинкиназ.
  • Сентябрь 2002 г. – сентябрь 2003 г. Менеджер по продукции, Bio-Rad Laboratories, Москва, Россия
  • Сентябрь 2001 г. – август 2002 г. Научный сотрудник, кафедра пищевой науки, пищевых технологий и питания, Университетский колледж Корка, Корк, Ирландия. Моя работа была посвящена оценке безопасности фитостеролов (цитотоксичность, генотоксичность, влияние на антиоксидантный статус клеток) и их окисленных производных с использованием установленных моделей культур клеток млекопитающих in vitro. Работа финансировалась за счет гранта Программы институциональных исследований в области пищевых продуктов (проект FIRM 561/800/1208). Результаты были опубликованы в одной журнальной статье и представлены на заседании Ирландской секции Общества питания в 2002 году.
  • Январь 2000 г. – август 2001 г. Научный сотрудник, Институт химической физики Российской академии наук, Москва, Россия. Принимал участие в совместном проекте Института химической физики с Медицинским радиологическим исследовательским центром (МРЦ) Российской академии медицинских наук. Проект был посвящен разработке метода получения кардиомиобластов из мезенхимальных стволовых клеток аутологичного костного мозга человека и крысы, а также разработке методов их трансплантации в организм в условиях стимуляции микроокружения трансплантированных клеток. Принимал участие в выполнении всех экспериментальных исследований указанного проекта. Проект был поддержан Международным научно-техническим центром (проект ISTC 799B). Принимал участие в выполнении всех экспериментальных исследований указанного проекта. Проект был поддержан Международным научно-техническим центром (проект ISTC 799B).
  • Декабрь 1996 г. – декабрь 1999 г. Аспирант, Институт химической физики Российской академии наук, Москва, Россия. В период обучения в аспирантуре я принимал участие в исследованиях, проводимых в рамках гранта Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ, ​​проект 95-04-1225а). Моя работа была посвящена изучению закономерностей гибели лимфоидных клеток и связанных с этим клеточных повреждений при облучении, лечении противоопухолевыми химиотерапевтическими препаратами и при окислительном стрессе (фотодинамическая терапия, действие менадиона, доноров оксида азота и др.), изучаемых на культуральных моделях и в клинических испытаниях. В тот же период я ​​принимал участие в исследовании ингибирующего действия фенитоина на продукцию оксида азота в тканях гамма-облученных мышей. Кроме того, я помогал руководить двумя аспирантами, обучающимися по программе магистратуры в области биофизики.
Экспериментальные методы
  • Методы культивирования клеток;
  • FACS;
  • Конфокальная микроскопия;
  • Иммуногистохимические методы;
  • Выделение, клонирование и секвенирование ДНК;
  • ПЦР в реальном времени;
  • Вестерн-блоттинг;
  • Хирургические операции на животных, сбор тканей и крови;
  • ДНК-кометный анализ;
  • Анализы цитотоксичности;
  • Методы обнаружения апоптоза;
  • Анализы антиоксидантной активности;
  • ВЭЖХ и ГХ/МС;
  • ИФА.
Основные публикации
Книги
  • Коноплянников, М., Князев, О., Тимашев, П., Баклаушев, В. (2022). Терапия мезенхимальными стволовыми клетками при воспалительных заболеваниях кишечника. В: Хайдер, К.Х. (ред.) Справочник по терапии стволовыми клетками. Springer, Сингапур. ISBN: 978-981-19-2654-9. doi: 10.1007/978-981-19-2655-6_8.
  • Павел Орехов, Михаил Коноплянников, Владимир Баклаушев, Петр Тимашев и Анатолий Коноплянников (2020). Клеточная терапия критической ишемии конечностей: текущий прогресс и перспективы на будущее. В: Хайдер, К.Х. (ред.) Стволовые клетки: от ажиотажа к надежде, World Scientific. С. 85-115.
  • Коноплянников А.Г., Проскуряков С.Я., Коноплянников М.А. Выживаемость взрослых стволовых клеток (Серия «Стволовые клетки — лабораторные и клинические исследования»). Издательство Nova Science Publishers, Нью-Йорк, 2010.
Журнальные статьи
  • Масалова О.В., Леснова Е.И., Кальсин В.А., Климова Р.Р., Федорова Н.Е., Козлов В.В., Демидова Н.А., Юрлов К.И., Коноплянников М.А., Николаева Т.Н., Пронин А.В., Баклаушев В.П., Кущ А.А. Мезенхимальные стволовые клетки человека, модифицированные геном NS5A вируса гепатита С, индуцируют клеточный иммунный ответ, превышающий ответ на иммунизацию ДНК этим геном. Биология (Базель). 2023 г., 30 мая;12(6):792.
  • Ситников Д., Ревкова В., Ильина И., Шаталова Р., Комаров П., Струлева Е., Коноплянников М., Кальсин В., Баклаушев В. Чувствительность нейробластомы и индуцированных нейрональных клеток-предшественников к высокоинтенсивному ТГц излучению. Int J Mol Sci. 31 марта 2023 г.;24(7):6558.
  • Ситников Д.С., Ревкова В.А., Илина И.В., Гурова С.А., Комаров П.С., Струлева Е.В., Коноплянников М.А., Калсин В.А., Баклаушев В.П. Изучение генотоксического воздействия высокоинтенсивного терагерцового излучения на фибробласты и клетки опухолей ЦНС. Журнал биофотоники. Январь 2023 г.;16(1):e202200212.
  • Коноплянников М.А., Еремина А.С., Каргина Ю.В., Ле-Дейген И.М., Харин А.Ю., Базиленко Т.Ю., Юсубалиева Г.М., Ревкова В.А., Матчук О.Н., Замулаева И.А., Абрамова М.Р., Котова С.Л., Тимашев П.С., Баклаушев В.П., Тимошенко В.Ю. Мезопористые кремниевые наночастицы, наполненные салиномицином, для лечения рака. Микропористые и мезопористые материалы. 2021 год; 328, 111473.
  • Ситников Д.С., Пронькин А.А., Ильина И.В., Ревкова В.А., Коноплянников М.А., Кальсин В.А., Баклаушев В.П. Численное моделирование и экспериментальная проверка тепловых эффектов в живых клетках при воздействии мощных импульсов ТГц излучения. Sci Rep. 9 сентября 2021 г.; 11 (1): 17916.
  • Баклаушев В.П., Дуров О.В., Калсин В.А., Гулаев Е.В., Ким С.В., Губский И.Л., Ревкова В.А., Самойлова Е.М., Мельников П.А., Карал-оглы Д.Д., Орлов С.В., Троицкий А.В., Чехонин В.П., Аверьянов А.В., Альфорс Ж.Е. Модифицирующее заболевание лечение травмы спинного мозга с использованием непосредственно перепрограммированных нервных клеток-предшественников у приматов, не являющихся человеком. World J Стволовые клетки 2021; 13(5): 452-469
  • Наместникова Д.Д., Губский И.Л., Ревкова В.А., Сухинич К.К., Мельников П.А., Габашвили А.Н., Черкашова Е.А., Вишневский Д.А., Курило В.В., Бурунова В.В., Семкина А.С., Абакумов М.А., Губский Л.В., Чехонин В.П., Альфорс Дж-Э, Баклаушев В.П., Ярыгин К.Н. Внутриартериальные стволовые клетки Трансплантация при экспериментальном инсульте у крыс: МР-визуализация трансплантированных клеток в реальном времени, начиная с их первого прохождения через мозг, с учетом терапевтического действия. Front Neurosci, 2 марта 2021 г.; 15: 641970.
  • Ревкова В.А., Сидорук К.В., Кальсин В.А., Мельников П.А., Коноплянников М.А., Котова С., Фролова А.А., Родионов С.А., Сморчков М.М., Ковалев А.В., Троицкий А.В., Тимашев П.С., Чехонин В.П., Богуш В.Г., Баклаушев В.П. Спидроиновые шелковые волокна с биоактивными мотивами внеклеточных белков для инженерии нервной ткани. АСУ Омега. 30 мая 2021 г.;6(23):15264-15273. PMID: 34151105; PMCID: PMC8210451.
  • Ревкова В.А., Гребеник Е.А., Кальсин В.А., Демина Т.С., Бардакова К.Н., Шавкута Б.С., Мельников П.А., Самойлова Е.М., Коноплянников М.А., Ефремов Ю.М., Чжан С., Акопова Т.А., Троицкий А.В., Тимашев П.С., Баклаушев В.П. Потенциал гидрогелевого сополимера хитозана-g-олиго(L,L-лактида) для дифференцировки нервных стволовых клеток. Tissue Eng, часть A. 21 апреля 2020 г.
  • Самойлова ЕМ, Баклаушев ВП. Перепрограммирование клеток, сохраняющее эпигенетический возраст: преимущества и ограничения. Биохимия (Москва). Сентябрь 2020 г.;85(9):1035-1047. PMID: 33050850.
  • Баклаушев В.П., Богуш В.Г., Кальсин В.А., Советников Н.Н., Самойлова Е.М., Ревкова В.А., Сидорук К.В., Коноплянников М.А., Тимашев П.С., Котова С.Л., Юшков К.Б., Аверьянов А.В., Троицкий А.В., Альфорс Ю.Е. Тканеинженерные нейронные конструкции, состоящие из нервных клеток-предшественников, рекомбинантного спидроина и PRP, для регенерации нервной ткани. Научный представитель, 28 февраля 2019 г.; 9 (1): 3161
  • Аверьянов А, Королева И, Коноплянников М, Ревкова В, Лесняк В, Калсин В., Данилевская О, Никитин А, Сотникова А, Котова С, Баклаушев В. Первая терапия стволовыми клетками в высоких кумулятивных дозах у человека при идиопатическом легочном фиброзе с быстрым снижением функции легких. СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ Трансляционная медицина, 2019
  • Баклаушев В.П., Дуров ОВ, Ким СВ, Гулаев ЕВ, Губский ИЛ, Коноплянников МА, Забозлаев ФГ, Чжан С, Агрба ВЗ, Орлов СВ, Лапин БА, Троицкий АВ, Аверьянов АВ, Альфорс ЙЕ. Разработка модели повреждения спинного мозга у нечеловеческих приматов с использованием вызванных моторных и соматосенсорных потенциалов. Журнал нейробиологии и методов. 2019, 1 января; 311:200-214.
  • Коноплянников М., Нурминская М. Новые терапевтические подходы к артериальной кальцификации посредством ингибирования трансглутаминазы и β-катенина. Curr Pharm Des. 2014; 20(37): 5811-20.
  • Бисли К.Е., Баньярд Д., Лима Ф., Дизи С.К., Нурминский Д.И., Коноплянников М., Нурминская М.В. Ингибиторы трансглутаминазы ослабляют сосудистую кальцификацию в доклинической модели. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013, январь; 33 (1): 43-51.
  • Коноплянников М., Хайдер К.Х., Лай В.К., Ахмед Р.П., Цзян С., Ашраф М. Активация различных сигнальных путей путем доставки множественных цитокинов ex vivo для восстановления миокарда. Stem Cells Dev. 2013 Jan 15; 22 (2): 204-15.
  • Коноплянников А.Г., Агрба В.З., Калсина С.Ш., Агаева Е.В., Коноплянников М.А., Курсова Л.В. Мезенхимальные стволовые клетки как ключевой элемент физиологической регенерации и «экстренное» восстановление всего организма. Фундаментальные и прикладные аспекты медицинской приматологии, 2011, т. 2: 200-206.
  • Дуррани С., Коноплянников М., Хайдер Х.Х., Ашраф М. Скелетные миобласты для восстановления сердца (мини-обзор). Регенеративная медицина, ноябрь 2010 г.; 5 (6): 919-32.
  • Ма М., Дин С., Лундквист А., Сан Х., Фанг Ф., Коноплянников М., Берри С., Бельтран Л.Е., Чен Г., Ковачич Дж.К., Боэм М. Экспрессия MHC-I на сосудистых клетках-предшественниках, полученных из ЭСК, имеет решающее значение для выживания сингенной трансплантации. Стволовые клетки. Сентябрь 2010 г.; 28 (9): 1465-75.
  • Коноплянников М.; Хайдер Х.Х.; Цзян С.; Ахмед Р.П.Х., Ашраф М. Обратимость ишемической кардиомиопатии с использованием перепрограммированных скелетных миобластов, экспрессирующих множество терапевтических генов факторов роста. Циркуляция (дополнение). 2009, т. 120, выпуск 18: S773-S774.
  • Врагг А., Меллад Дж.А., Бельтран Л.Е., Коноплянников М., Сан Х., Бузер С., Динс Р.Дж., Матур А., Ледерман Р.Дж., Ковачич Дж.К., Боэм М. VEGFR1/CXCR4-позитивные клетки-предшественники модулируют местное воспаление и усиливают перфузию тканей посредством SDF-1-зависимого механизма. J Mol Med. 2008; 86 (11): 1221-32.
  • Цыб А.Ф., Коноплянников А.Г., Колесникова А.И., Павлов В.В., Каплан М.А., Клютч В.Е., Лепечина Л.А., Кальсина С.Ш., Коноплянников М.А., Проскуряков С.Я. Использование аутологичных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга для получения клеточных культур, применяемых для трансплантации при терапии различных заболеваний. Цитокины и воспаление, 2005, т.4, № 2, с. 113-114.
  • Цыб А.Ф., Коноплянников А.Г., Колесникова А.И., Павлов В.В., Коноплянников М.А. Получение и медицинское применение клеточных культур из мезенхимальных стволовых клеток (МСК) аутологичного костного мозга человека. Клеточные технологии в биологии и медицине. 2004; 1(2): 35-41
  • Магуайр Л*, Коноплянников М, Форд А, Магуайр А, О’Брайен Н. Сравнение цитотоксического действия оксидов β-ситостерола и оксида холестерина, 7β-гидроксихолестерола, в культивируемых клетках млекопитающих. British J Nutrition. 2003; 90: 1-10. Данная работа выполнена Л. Магуайром под моим руководством.
  • Коноплянников А.Г., Проскуряков С.И., Штейн Л.В., Кучеренко Н.Г., Скворцов В.Г., Иванников А.И., Коноплянников М.А., Верховский Ю.Г. Ингибирующее действие фенитоина на продукцию оксида азота в тканях гамма-облученных мышей. Biull Eksp Biol Med. 1999 Jun; 127(6): 648-50
  • Тронов В.А., Никольская Т.А., Коноплянников М.А., Лисицына Т.А., Дурнев А.Д. Спонтанная гибель мононуклеарных клеток, полученных от здоровых доноров и пациентов с системной красной волчанкой. Цитология. 1999; 41(5): 400-4
  • Тронов В.А., Никольская Т.А., Коноплянников М.А. ДНК-кометы как маркеры гибели клеток. Биофизика. 1999 март-апрель; 44(2): 288-95
  • Тронов В.А., Коноплянников М.А., Никольская Т.А., Константинов Е.М. Апоптоз нестимулированных лимфоцитов человека и разрывы ДНК-цепей, индуцированные ингибитором топоизомеразы II этопозидом (ВП-16). Биохимия (Москва). 1999 март; 64(3): 345-52
  • Тронов В.А., Терещенко Д.Г., Коноплянников М.А. Механизм радиационной гибели лимфоцитов периферической крови человека, оцененный методом ДНК-комет. Биофизика. 1998 Янв-Фев; 43(1): 115-24
  • Лисицына Т.А., Тронов В.А., Коноплянников М.А., Дурнев А.Д., Иванова М.М. Изучение повреждения ДНК мононуклеарных клеток крови у пациентов с системной красной волчанкой методом ДНК-комет. Биофизика. Экспериментальная биология. 1998 Янв; 125(1): 75-8
Takahiro Ochiya, профессор
сследователь в области биохимии, генетики, молекулярной биологии и медицины. Работает в Токийском медицинском университете (Япония). 
Некоторые направления исследований Очии:
  • внеклеточные везикулы и их роль в заболеваниях;
  • микроРНК и их регуляция при заболеваниях;
  • циркулярные РНК и их роль в заболеваниях;
  • молекулярные механизмы, связанные с раком;
  • интерференция РНК и доставка генов;
  • физиология и патология печени;
  • исследование молекул клеточной адгезии.

По данным на 2025 год, Очия получил награду «Лидер в области биологии и биохимии в Японии» от сайта Research.com. 
  • Автор более 190 публикаций. Среди наград: 2019 специальная премия Международного общества внеклеточных везикул (ISEV) и другие.
Такахиро Отия работает в Токийском медицинском университете в Японии. Его исследования в основном сосредоточены на биохимии, генетике, молекулярной биологии и медицине, с существенным вкладом в такие области, как молекулярная биология, исследования рака, хирургия, пульмонология и респираторная медицина, а также онкология.
Их научная работа охватывает несколько основных тем, таких как внеклеточные везикулы при заболеваниях, микроРНК в регуляции заболеваний, кольцевые РНК при заболеваниях, молекулярные механизмы, связанные с раком, РНК-интерференция и доставка генов, физиология и патология печени, а также исследования молекул клеточной адгезии.
Очия внесла значительный вклад в литературу, среди её последних работ:
  • Минимальная информация для исследований внеклеточных везикул (MISEV2023): от базовых до продвинутых подходов, 2024, Журнал внеклеточных везикул
  • Обновление MISEV: Развитие минимальных требований к исследованиям внеклеточных везикул, 2021, Журнал внеклеточных везикул
  • Ключевые аспекты разработки тестов на эффективность терапевтического применения малых внеклеточных везикул, полученных из мезенхимальных стромальных клеток, 2021, Цитотерапия
  • Терапия легочного фиброза с использованием внеклеточных везикул, полученных из эпителиальных клеток бронхов человека, посредством ингибирования взаимодействия TGF-β-WNT, 2021, Журнал внеклеточных везикул
  • Количественная протеомика выявляет белки, обогащенные в крупных и мелких внеклеточных везикулах, 2022, Молекулярная и клеточная протеомика
Лучшие публикации
  • Минимальные требования к информации для исследований внеклеточных везикул 2018 (MISEV2018): официальное заявление Международного общества по внеклеточным везикулам и обновление рекомендаций MISEV2014. Клотильда Тери, Кеннет В. Уитвер, Елена Айкава, Мария Хосе Алькарас. 12011 цитирований
  • Секреторные механизмы и межклеточный перенос микроРНК в живых клетках. Нобуёси Косака; Харухиса Игути; Юсуке Ёсиока; Фумитака Такэсита. Цитаты 1959 цитирований
  • Системно вводимые экзосомы, нацеленные на EGFR, доставляют противоопухолевые микроРНК в клетки рака молочной железы. Син Ичиро Оно; Масакацу Таканаши; Кацуко Судо; Синобу Уэда. 1752 цитирований
  • Циркулирующие микроРНК в биологических жидкостях: новый потенциальный биомаркер для диагностики и прогнозирования рака. Нобуёси Косака; Харухиса Игути; Такахиро Очия. 1567 цитирований
  • Применение терапевтических средств на основе внеклеточных везикул в клинических испытаниях — позиционный документ ISEV. Томас Ленер;Марио Химона;Людвиг Айгнер;Верена Бёргер. 1451 цитирований
  • Экзосомальный перенос ангиогенных микроРНК, зависимый от нейтральной сфингомиелиназы 2 (nSMase2), регулирует метастазирование раковых клеток. Нобуёси Косака; Харухиса Игути; Кейтаро Хагивара; Юсуке Ёсиока. 800 цитирований
  • Клетки метастатического рака головного мозга высвобождают внеклеточные везикулы, содержащие микроРНК-181c, способные разрушать гематоэнцефалический барьер. Науми Томинага, Нобуёси Косака, Макико Оно, Такеши Кацуда. 748 цитирований
  • Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из жировой ткани, как источник человеческих гепатоцитов. Агнешка Банас;Такуми Тератани;Юсуке Ямамото;Макото Токухара. 712 цитирований
  • Экзосомы, полученные из мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, содержат микроРНК, которая способствует переходу метастатических клеток рака молочной железы в состояние покоя. Макико Оно; Нобуёси Косака; Науми Томинага; Юсуке Ёсиока. 699 цитирований
  • микроРНК как новый иммунорегуляторный агент в грудном молоке. Нобуёси Косака;Хирохиса Идзуми;Кадзунори Сэкине;Такахиро Очия. 611 цитирований
  • Сверхчувствительная жидкостная биопсия циркулирующих внеклеточных везикул с использованием ExoScreen. Юсуке Ёсиока; Нобуёси Косака; Юки Кониси; Хидеки Ота. 565 цитирований
  • Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из жировой ткани человека, секретируют функциональные экзосомы, связанные с неприлизином. Такеши Кацуда;Рейко Цучия;Нобуёси Косака;Юсуке Ёсиока. 547 цитирований
  • Лекарственная устойчивость обусловлена ​​раковыми стволовыми клетками и их нишей. Марта Прието-Вила; Рё У. Такахаси; Ватару Усуба; Исаку Кохама. 530 цитирований
  • Новые роли длинных некодирующих РНК в развитии рака. Анна Санчес Калле, Юми Кавамура, Юсуке Ямамото, Фумитака Такэсита. 527 цитирований
  • Системная доставка синтетической микроРНК-16 подавляет рост метастатических опухолей предстательной железы за счет снижения экспрессии множества генов клеточного цикла. Фумитака Такешита;Лубна Патравала;Мицухико Осаки;Рё У. Такахаси. 510 цитирований
  • Экзосомальные микроРНК в сыворотке крови являются новым биомаркером рецидива колоректального рака у человека. Т. Мацумура; К. Сугимати; Х. Иинума; Й. Такахаши. 483 цитирований
  • Эффективная доставка малых интерферирующих РНК к метастатическим опухолям костей с использованием ателоколлагена in vivo. Фумитака Такэсита, Ёсико Минакучи, Сундзи Нагахара, Кими Хонма. 442 цитирований
  • Терапевтический потенциал внеклеточных везикул, полученных из мезенхимальных стволовых клеток. Такеши Кацуда; Нобуёси Косака; Фумитака Такешита; Такахиро Очия. 426 цитирований
  • Сравнительный анализ маркеров внеклеточных везикул при различных типах рака человека. Юсуке Ёсиока, Юки Кониси, Нобуёси Косака, Такеши Кацуда. 416 цитирований
  • Применение терапевтических средств на основе внеклеточных везикул в клинических испытаниях. Томас Ленер;Марио Химона;Людвиг Айгнер;Верена Бёргер. 5 цитирований
Ольга Малинина, К.М.Н, врач-уролог, врач-эндокринолог
  • Руководитель, главный врач медицинского центра «Доктор PROF»
Образование
  • Диплом по специальности «Лечебное дело», Нижегородская государственная медицинская академия (2005 г.)
  • Ординатура по специальности «Урология», Нижегородская государственная медицинская академия (2007 г.)
  • Диплом по специальности «Андрология», Московский государственный медико-стоматологический университет (2007 г.)
  • Диплом о профессиональной переподготовке, Военно-медицинский институт ФСБ России (2007 г.)
  • Аспирантура, Нижегородская государственная медицинская академия (2011 г.)
  • Диплом кандидата медицинских наук (2011 г.)
Курсы повышения квалификации:
  • Сертификат «Организация здравоохранения и общественное здоровье», Военно-медицинский институт ФСБ России (2007 г.)
  • «Эндоурология», Нижегородская государственная медицинская академия (2008 г.)
  • «Термальное лечение урологических больных», г. Фьюджи, Италия (2009 г.)
  • Ультразвуковая диагностика в урологии», Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава (2010 г.)
  • «Эндокринные аспекты андрологических заболеваний», Российский университет дружбы народов (2010 г.)
  • Хроническая тазовая боль», Франция (2012 г.)
  • «Организация здравоохранения и общественное здоровье», Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства (2014 г.)
  • «Эстетическая и реконструктивная хирургия урогенитальной области», Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова (2016 г.)
  • Сертификат специалиста «Угология», МГМУ имени И.М.Сеченова (2017 г.)
  • Удостоверение «Угология», МГМУ имени И.М.Сеченова (2017 г.)
  • Сертификат специалиста «Клиническая электронейромиография в диагностике заболеваний нервной системы», ЧУ ДПО Учебный центр Сесиль (2017 г.)
  • Удостоверение «Клиническая электронейромиография в диагностике заболеваний нервной системы», ЧУ ДПО Учебный центр Сесиль (2017 г.)
  • Сертификат специалиста «Организация здравоохранения и общественное здоровье», ФГБНУ имени Н.А.Семашко (2020 г.)
  • Удостоверение «Организация здравоохранения и общественное здоровье», ФГБНУ имени Н.А.Семашко (2020 г.)
  • ООО «Учебный центр «Академия профессионального развития» г. Москва, профессиональная переподготовка по «Эндокринологии», врач-эндокринолог, диплом о профессиональной переподготовке и сертификат специалиста «Эндокринология», 2020 г
Опыт работ:
  • Врач-уролог, частные клиники, город Москва
  • Врач-ординатор отделения урологии, Железнодорожная больница, город Н. Новгород (2005-2008 гг.)
  • Поликлиника научно-исследовательского института физико-химической медицины и Городская клиническая больница №29 им. Н.Э. Баумана (2008-2019 гг.)
  • Частный медицинский центр «Доктор PROF» (2018- по настоящее время)
Специализация лечения следующих заболеваний:
  • Пиелонефрит;
  • Цистит;
  • Простатит;
  • Недержание мочи;
  • Хроническая тазовая боль;
  • Эстетическая урогинекология;
  • Транспозиция уретры у женщин с применением малоинвазивных методов;
  • Мужское бесплодие;
  • Эректильная дисфункция

Методики:
  • Транспозиция уретры у женщин с применением малоинвазивных методов;
  • Ботулинотерапия в урологии;
  • Иотулинотерапия мышц тазового дна;
  • Интимная пластика;
  • Лечение преждевременного семяизвержения\увеличение головки полового члена;
  • Лечение вульводинии с применением инъекционных методов
Контактная информация
Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации по всем интересующим вас вопросам.
Санкт-Петербург, пр. Научный, д. 15, лит. А, офис 310
Телефон: 8 800 123-45-67
Электронная почта: info@example.ru
Phone
 Telegram
 WhatsApp
Изображения: Unsplash [Daniele D'Andreti, Louis Reed, Dmitrii E., Brett Jordan, Vitaly Gariev, Element5 Digital].

Перед использованием, пожалуйста, ознакомьтесь с Условиями использования Unsplash. Вы можете удалить этот блок.
Made on
Tilda